更新時(shí)間：2023-10-31
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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
生產(chǎn)地址：國(guó)產(chǎn)
| 品牌 | 依利特 | 規(guī)格 | 4.6×250 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 一周 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,煙草,制藥/生物制藥 |
| 孔徑 | 120A |
SinoPak色譜柱
北京吉瑞森&南通海箬化學(xué)
SinoPak 填料
● 更好球形硅膠，粒度分布窄
● 更佳的色譜峰形
● *的選擇性和分離能力
SinoPaK色譜填料采用新型硅膠超純基質(zhì)，粒度分布窄，金屬雜質(zhì)含量低。其中常用的C18鍵合相特征是具有表面鍵合覆蓋率，是各種有機(jī)化合物分離的理X選擇。SinoPak C18適合于大多數(shù)中性、酸性和堿性化合物以及螯合物樣品的分離，還可鍵合C8、C4、Phenyl、CN、NH2等多種官能團(tuán)，能滿足不同客戶對(duì)分離的需求。
SinoPak填料參數(shù)
粒度(µm) | 孔徑* (?) | 封尾 |
3,5,10 | 120 | 是 |
3,5,10 | 120 | 是 |
3,5,10 | 120 | 是 |
3,5,10 | 120 | 是 |
3,5,10 | 120 | 是 |
3,5,10 | 120 | 是 |
3,5,10 | 120 | 是 |
3,5,10 | 120 | 是 |
3,5,10 | 120 | - |
*除孔徑120 ?外，還可定制60、100、200、300 ? 。
建立喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量測(cè)定的HPLC法,比較種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量的差異.方法:采用離子對(duì)色譜法,色譜柱:Sinopak C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基硫酸鈉溶液(20:0.1:80);流速:1.2 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):265 nm;柱溫:30℃.結(jié)果:葫蘆巴堿在0.2473~1.2360μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,r=0.9997;葫蘆巴堿平均加樣回收率為99.21%,RSD為0.50%。
熊果酸固體分散劑體外溶出及其藥代動(dòng)力學(xué)研究
該檢測(cè)方法的條件為:固定相,SinoPak-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流動(dòng)相:以88:12為體積比的甲醇-0.1%磷酸水;以1.0 mL/min為流速;采用210nm為
HPLC法測(cè)定甘南產(chǎn)種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿的含量
目的:建立喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量測(cè)定的HPLC法,比較種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量的差異.方法:采用離子對(duì)色譜法,色譜柱:Sinopak C18
熊果酸共晶在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)
方法的色譜條件為,固定相:Sino Pak-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流動(dòng)相:甲醇-純凈水(含體積分?jǐn)?shù)為0.02%的三乙胺)
高效液相色譜法測(cè)定熊果酸-乙醇共晶中熊果酸的含量
目的建立高效液相色譜法測(cè)定熊果酸-乙醇共晶中熊果酸的含量分析方法。方法以Sino Pak-C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)為色譜柱
JTBAKER羧酸型陽(yáng)離子交換固相萃取柱對(duì)蜂蜜進(jìn)行樣品前處理，然后用C18 色譜柱進(jìn)行液相色譜法分析。
BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酯預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。
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